Le raltégravir décroche l'ATU de cohorte

Le raltégravir (MK-0518 ou Isentress®) est disponible en ATU de cohorte depuis mi-août. Isentress® est de la famille des inhibiteurs de l'intégrase, une nouvelle classe de molécules anti-VIH. Isentress® est indiqué, dans le traitement de l'infection par le VIH-1, chez l'adulte en échappement immunovirologique, ayant présenté un échec ou une intolérance aux médicaments des trois classes antirétrovirales. Isentress® doit être administré en association avec d'autres antirétroviraux. La posologie recommandée est de 400 mg par voie orale, deux fois par jour, à prendre au cours ou en dehors des repas.Les informations disponibles chez le sujet âgé sont limitées. La tolérance et l'efficacité chez l'enfant de moins de 16 ans n'ont pas été établies. Aucune adaptation posologique n'est nécessaire chez les patients ayant une insuffisance rénale, ni chez les patients ayant une insuffisance hépatique légère à modérée. Il n'y a pas de donnée disponible chez les patients ayant une insuffisance hépatique sévère.
Le raltegravir ne doit pas être coadministré avec des mé-dicaments inducteurs puissants de l'UGT1A1 tels que la rifampicine, la phénytoïne et le phénobarbital.
Plus d'informations sur le site du TRT-5 et le site de l'Afssaps.
http://trt-5.org et http://afssaps.sante.fr/