Viracept®, le retour

La Commission européenne a annoncé, après avis de l'Agence européenne du médicament (EMEA), qu'elle autorisait la reprise de commercialisation de Viracept® (nelfinavir, laboratoire Roche) après son retrait suite à l'alerte sanitaire du 6 juin 2007. La présence d'une substance toxique (le mésylate d'éthyle) avait été constatée dans certains lots du médicament. La mise à disposition de Viracept® « vérifié » est effective, après six mois d'interruption.