L'antirétroviral étravirine bientôt commercialisé

L'étravirine, un médicament de la classe des inhibiteurs non nucléosidiques de la transcriptase inverse (comprenant déjà la névirapine - Viramune - et l'efavirenz - Sustiva), a reçu le 27 juin dernier un avis favorable à la commercialisation de l'agence européenne du médicament (EMEA). Cet avis favorable doit désormais être confirmé par la commission européenne pour que le médicament obtienne une AMM (autorisation de mise sur le marché) en Europe. La commercialisation effective en France devrait intervenir dans les semaines ou mois qui suivent l'obtention de l'AMM européenne.

Actuellement, l'étravirine est disponible en France dans le cadre des ATU (autorisation temporaire d'utilisation) de cohorte, pour des patients en situation d'échec virologique et ayant déjà reçu plusieurs lignes de traitement.

Active sur le VIH-1, l'étravirine devrait être commercialisée par Tibotec pharmaceuticals, une division de Janssen-Cilag, sous le nom commercial Intelence.