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Viracept® : des résultats rassurants

05 JANVIER 2009

Viracept® (nelfinavir) est une anti-protéase utilisée dans le traitement de l'infection par le VIH chez les adultes et les enfants âgés de plus de trois ans. En juin 2007, les Autorités de santé européennes ont demandé un rappel immédiat des lots de Viracept® et suspendu temporairement son autorisation de mise sur le marché en raison d'une contamination par l'éthylmésylate (EMS). Cette impureté chimique génotoxique est connue pour provoquer des tumeurs chez l'animal. Il a été recommandé aux patients traités par Viracept® de prendre contact avec leur médecin afin de modifier leur traitement.

Des études toxicologiques chez l'animal ont été conduites, et leurs résultats, aujourd'hui disponibles, sont rassurants pour les patients traités par Viracept® et les prescripteurs. Ces résultats tendent à montrer que les niveaux d'exposition à l'EMS des patients, lors de la période de contamination, ne sont pas susceptibles d'être associés à une augmentation du risque de cancer chez ces patients et ce quel que soit le niveau d'exposition. En conséquence, aucun suivi particulier des patients exposés au Viracept® contaminé ne s'avère nécessaire.


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